【資料圖】
近日,禮來宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo(imlunestrant,200毫克片劑),用于治療雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、ESR1突變、且在至少接受過一線內(nèi)分泌治療(ET)后疾病仍發(fā)生進展的晚期或轉移性乳腺癌(MBC)成人患者。
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近日,禮來宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo(imlunestrant,200毫克片劑),用于治療雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、ESR1突變、且在至少接受過一線內(nèi)分泌治療(ET)后疾病仍發(fā)生進展的晚期或轉移性乳腺癌(MBC)成人患者。