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新華社北京8月28日電（記者趙文君）市場監(jiān)管總局28日發(fā)布《保健食品新功能及產品技術評價實施細則（試行）》，這是從制度上改革我國以往保健食品功能聲稱評價管理模式的重要舉措，體現(xiàn)了三大監(jiān)管創(chuàng)新。
一是新功能產品實行上市前審評和上市后評價相結合，新功能評價方法原則上必須包括人體試食試驗。實施細則要求，評價指標及判定標準應科學、明確、可行，并經過驗證評價。同時，驗證評價應當充分評估實驗室間差異，在提出新功能建議前，應當通過符合要求的至少1家食品檢驗機構或臨床試驗機構驗證評價；同步提出新功能保健食品注冊的，在上市后評價期間，應當通過符合要求的至少2家食品檢驗機構或臨床試驗機構驗證評價。
建立新功能建議和新功能保健食品關聯(lián)審評審批機制也是一大創(chuàng)新點。實施細則規(guī)定，任何單位或者個人同步提出新功能建議和對應的新功能保健食品注冊申請的，在資料接收、審評、審批等各環(huán)節(jié)實行關聯(lián)審查，以制度創(chuàng)新鼓勵行業(yè)創(chuàng)新，激發(fā)產業(yè)創(chuàng)新內生動力，促進科研成果向產品上市的快速轉化。
第三個創(chuàng)新點主要表現(xiàn)在探索開展新功能保健食品功能聲稱分級動態(tài)管理方面，實行保健功能分類評價、分級標注。對經營主體來說，依據科學共識充足程度對保健食品功能聲稱實行動態(tài)管理，可依據評價結果調整保健功能聲稱限定用語，用科學監(jiān)管理念促進產業(yè)高質量發(fā)展。
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